為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑（盒）、半導(dǎo)體激光治療機(jī)、鼻內(nèi)窺鏡等18個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共39批（臺(tái)）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況通告如下：
　　一、 被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
　?。ㄒ唬│?谷氨?；D(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑（盒）1批次：上海聚創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)，涉及線性區(qū)間不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ǘ┌雽?dǎo)體激光治療機(jī)3臺(tái)：分別為廣州市普東醫(yī)療設(shè)備股份有限公司、桂林康興醫(yī)療器械有限公司、深圳為人光大科技有限公司生產(chǎn)，涉及控制器件和儀表的準(zhǔn)確性、激光終端輸出功率、標(biāo)記、連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄈ┍莾?nèi)窺鏡1批：北京凡星光電醫(yī)療設(shè)備股份有限公司生產(chǎn)，涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合鏡體光效不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄋ模┏暥嗥绽仗盒穆蕛x1臺(tái)：深圳市正生技術(shù)有限公司生產(chǎn)，涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄎ澹┏暥嗥绽昭鞣治鰞x4臺(tái)：分別為Compumedics Germany GmbH 德國(guó)科爾麥、RIMED Ltd.、深圳市貝斯曼精密儀器有限公司、株式會(huì)社Hadeco生產(chǎn)，涉及輸入功率、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、控制器件和儀表的標(biāo)記、流速測(cè)量范圍及誤差不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。╇妱?dòng)頸腰椎牽引治療設(shè)備2臺(tái)：分別為河南省富瑞德醫(yī)療設(shè)備有限公司、株式會(huì)社 NIHON MEDIX株式會(huì)社日本メディックス生產(chǎn)，涉及牽引力設(shè)置、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄆ撸┒趸技す庵委煓C(jī)1臺(tái)：武漢鐳健科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)，涉及輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ò耍┖铣蓸?shù)脂牙4批：分別為德國(guó)維他公司、古莎齒科有限公司、上海醫(yī)療器械股份有限公司齒科材料廠生產(chǎn)，涉及孔隙和其他缺陷、牙的尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ň牛夤懿骞?批：江蘇省永寧醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及套囊（充起直徑）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　　（十）軟性接觸鏡4批：分別為BESCON CO.,LTD、甘肅康視達(dá)科技集團(tuán)有限公司、吉林瑞爾康隱形眼鏡有限公司生產(chǎn)，涉及后頂焦度、光透過(guò)率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ唬┦殖质匠曉\斷設(shè)備1臺(tái)：武漢啟佑生物醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)，涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ┦中g(shù)衣2批：分別為南昌市朝陽(yáng)醫(yī)療保健用品有限公司、南寧騰科寶迪生物科技有限公司生產(chǎn)，涉及脹破強(qiáng)力-干態(tài)（產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域）、脹破強(qiáng)力-干態(tài)（產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域）、脹破強(qiáng)力-濕態(tài)（產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ┧臍浯舐榉铀釞z測(cè)試劑盒（膠體金法）2批：分別為杭州博拓生物科技股份有限公司、南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)，涉及陽(yáng)性參考品符合率、最低檢測(cè)限、重復(fù)性、物理性狀不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ模┪⒉崮O(shè)備3臺(tái)：分別為南京三樂(lè)機(jī)電技術(shù)研究所有限公司、南京長(zhǎng)城醫(yī)療設(shè)備有限公司、徐州市科健高新技術(shù)有限公司生產(chǎn)，涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、輸出線纜、轉(zhuǎn)接器駐波比不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　　（十五）洗胃機(jī)3臺(tái)：分別為江蘇魚(yú)躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司、天津市同業(yè)科技發(fā)展有限公司、揚(yáng)州慧科電子有限公司生產(chǎn)，涉及流量、噪聲、沖、吸轉(zhuǎn)換裝置不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ┮淮涡允褂幂斈蚬苤Ъ?批：分別為Cook Incorporated 庫(kù)克公司、波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation、上海英諾偉醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及固定強(qiáng)度（浸泡前）、斷裂強(qiáng)度（浸泡前）、伸長(zhǎng)率（浸泡前）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ撸┮淮涡允褂脽o(wú)菌手術(shù)膜2批：分別為山東速康醫(yī)療科技有限公司、淄博創(chuàng)奇醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)，涉及水蒸氣透過(guò)性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　?。ㄊ耍┽t(yī)用超聲霧化器1臺(tái)：深圳市摩力康醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、指示燈和按鈕不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　　以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
　　二、對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要督促企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
　　特此通告。
　　附件：抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
　　
　　
　　
　　                                                                                                                                                                                                                        國(guó)家藥監(jiān)局
　　                                                                                                                                                                                                                2021年12月21日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第105號(hào)通告附件.docx

文章來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局