為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
公開征求意見的時(shí)間為2022年12月15日至2023年1月14日。有關(guān)單位和個(gè)人可以將意見反饋至yhzcszhc@nmpa.gov.cn。請(qǐng)?jiān)陔娮余]件主題注明“藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法有關(guān)意見反饋”。
附件:1.藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)
2.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明
3.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》意見反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年12月14日
附件1 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿).doc
附件2 《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明.doc
附件3 《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》意見反饋表.doc
文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局